Managementsysteme - Unsere Zertifizierungsangebote | betriebswerk Unternehmensberatung GmbH

Managementsysteme — Unsere Zertifizierungsangebote

Unser komplettes Angebot

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Von einem inte­grier­ten Manage­ment­sys­tem spricht man, wenn ver­schie­de­ne Manage­ment­sys­te­me, die inhalt­li­che Über­schnei­dun­gen in den Anfor­de­run­gen auf­wei­sen, zu einer inte­grier­ten Gesamt­lö­sung ver­bun­den wer­den.

ISO 9001, ist die Basis, für effek­ti­ve Qua­li­täts­si­che­rung und ein nach­hal­ti­ges Qua­li­täts­ma­nage­ment-Sys­tem (QMS) in Ihrem Unter­neh­men.
Die Ein­füh­rung, von ISO 9001 kann Ihre Wett­be­werbs­fä­hig­keit enorm ver­bes­sern und Ihre Wirt­schaft­lich­keit, sowie Ren­ta­bi­li­tät, stei­gern.
Für Kun­den, Part­ner, Lie­fe­ran­ten und Stake­hol­der stellt ISO 9001 einen welt­weit aner­kann­ten Beleg für Qua­li­täts- und Leis­tungs­fä­hig­keit dar.
Ihren Mit­ar­bei­tern lie­fert ISO 9001 kla­re Doku­men­ta­ti­on zur Qua­li­täts­si­che­rung, sowie Pro­zess­si­cher­heit und Instru­men­te, für eine kon­ti­nu­ier­li­che Ver­bes­se­rung in Ihrem Unter­neh­men.
Ein zuver­läs­si­ges QMS-Sys­tem hilft, die wich­tigs­ten Erfolgs­fak­to­ren im Wett­be­werb zu opti­mie­ren und die Zukunft Ihres Unter­neh­mens zu sichern.
Zu Erfolgs­fak­to­ren zäh­len vor allem hohe Kun­den­zu­frie­den­heit, star­ke Kun­den­ori­en­tie­rung, kon­ti­nu­ier­li­che Pro­zess­si­cher­heit und nied­ri­ge Rekla­ma­ti­ons­kos­ten.
Wir unter­stüt­zen Sie effi­zi­ent, bei der Ein­füh­rung des Qua­li­täts­ma­nage­ment­sys­tems ISO 9001. Auf­grund unse­rer jah­re­lan­gen Erfah­rung wis­sen wir, dass ein QM-Sys­tem für die nach­hal­ti­ge Umset­zung Ihrer Unter­neh­mens­zie­le ein uner­läss­li­ches Werk­zeug ist.

Für mehr Sicher­heit am Arbeits­platz, durch effi­zi­en­tes Arbeits­schutz­ma­nage­ment.

Unter­neh­men mit einer inter­na­tio­nal aner­kann­ten ISO 45001-Zer­ti­fi­zie­rung kom­mu­ni­zie­ren nach innen und außen, dass Ihnen sozia­le Ver­ant­wor­tung wich­tig ist. Sie haben das Risi­ko von Ver­let­zun­gen, Unfäl­len und arbeits­be­ding­ten Erkran­kun­gen der Beschäf­tig­ten nach­weis­lich redu­ziert und ver­bes­sern lau­fend ihren Arbeits- und Gesund­heits­schutz anhand von geeig­ne­ten Metho­den und Instru­men­ten im Rah­men des Manage­ment­sys­tems.

Nicht nur die fest­an­ge­stell­ten Beschäf­tig­ten des Unter­neh­mens wer­den in die Maß­nah­men zum Arbeits- und Gesund­heits­schutz ein­ge­bun­den, son­dern auch exter­ne Mit­ar­bei­ter.

Ihre Vor­tei­le:

  • Bereit­stel­lung eines siche­re­ren Arbeits­plat­zes
  • Inter­na­tio­na­le Aner­ken­nung des Manage­ment­sys­tems für Sicher­heit und Gesund­heit
  • Auf­de­ckung von Ratio­na­li­sie­rungs­po­ten­ti­als
  • Siche­rung der Wett­be­werbs­vor­tei­le
  • Recht­zei­ti­ge Erken­nung von Gefah­ren, bes­se­re Kal­ku­la­ti­on von Haf­tungs­ri­si­ken und damit Ver­bes­se­rung der Rechts­si­cher­heit
  • Höhe­re Moti­va­ti­on der Mit­ar­bei­ter

Ziel­grup­pe:

Alle Bran­chen, unab­hän­gig von der Unter­neh­mens­form

Gesetz­lich wird in vie­len Bran­chen bereits der Schutz von Infor­ma­tio­nen gefor­dert.

Doch im Zeit­al­ter von täg­li­chen Cyber-Angrif­fen zählt für jedes Unter­neh­men der ver­trau­li­che und zuver­läs­si­ge Umgang mit Infor­ma­tio­nen zu einer wich­ti­gen Auf­ga­be.

Ein hohes Daten­si­cher­heits­ni­veau im Unter­neh­men redu­ziert Risi­ken und stärkt das Ver­trau­en in der eige­nen Orga­ni­sa­ti­on, sowie bei Kun­den, Part­nern und Inves­to­ren.

Wir unter­stüt­zen Sie bei der Ein­füh­rung der ISO 27001 — Infor­ma­ti­ons-Sicher­heits-Manage­ment-Sys­tem (ISMS).

Das Ziel ist es:

  • Schwach­stel­len beim Umgang mit Infor­ma­tio­nen zu erken­nen und zu besei­ti­gen
  • Daten­si­cher­heit in Ihrem Unter­neh­men sys­te­ma­tisch zu struk­tu­rie­ren und zu erhö­hen
  • recht­li­chen Anfor­de­run­gen (DSGVO und Basel II) gerecht wer­den
  • den Mit­ar­bei­tern und Füh­rungs­kräf­ten Sicher­heits­be­wusst­sein zu ver­mit­teln
  • die Ver­füg­bar­keit von IT-Sys­te­men und ‑Pro­zes­sen zu hin­ter­fra­gen und sicher­zu­stel­len

ISO 50001:2018 ist die welt­weit gül­ti­ge Norm für Ener­gie­ma­nage­ment. Es ist ein wirk­sa­mes Instru­ment, um Ener­gie­ef­fi­zi­enz im Unter­neh­men sys­te­ma­tisch zu erhö­hen, Ein­spa­rungs­po­ten­zia­le zu erken­nen und ent­spre­chen­de Maß­nah­men zu set­zen.

Wir unter­stüt­zen Sie beim Auf­bau des sys­te­ma­ti­schen Ener­gie­ma­nage­ments ISO 50001 mit unse­rer Leis­tung nach den gefor­der­ten Norm­punk­ten:

  • Erhe­bung der ener­ge­ti­schen Aus­gangs­la­ge
  • Vali­die­rung der Daten durch Mes­sun­gen
  • Iden­ti­fi­ka­ti­on von Ener­gie­ef­fi­zi­enz-Maß­nah­men
  • Erstel­lung der Ener­gie­pla­nung (vor und nach Kli­ma­maß­nah­men)
  • Wirt­schaft­lich­keits­be­rech­nung
  • Erar­bei­tung eines Ener­gie-Akti­ons­plans
  • Doku­men­ta­ti­on des Ener­gie­ma­nage­ment-Sys­tems nach ISO 50001
  • Auf­bau der Ener­gie­ma­nage­ment-Orga­ni­sa­ti­on
  • Unter­wei­sung, des Manage­ments und der Mit­ar­bei­ter

Stär­ken Sie das Ver­trau­en in Ihr Unter­neh­men mit dem Nach­weis, dass Sie umwelt­be­wusst und nach­hal­tig han­deln!

Wir unter­stüt­zen Sie bei der Ein­füh­rung der ISO 14000 – eines welt­weit aner­kann­ten und ange­wen­de­ten Stan­dard für Umwelt­ma­nage­ment­sys­te­me.

Es ist ein wirk­sa­mes Instru­ment, um nach außen zu zei­gen, dass Ihnen Umwelt­schutz wich­tig ist und Sie öko­lo­gisch nach­hal­tig wirt­schaf­ten.

Das Ziel eines erfolg­rei­chen Umwelt­ma­nage­ment­sys­tems ist es:

  • Umwelt­vor­schrif­ten zu erfas­sen, zu bewer­ten und ein­zu­hal­ten
  • Nach­tei­li­ge Umwelt­aus­wir­kun­gen kon­ti­nu­ier­lich zu redu­zie­ren
  • Lau­fen­de Ener­gie­kos­ten zu redu­zie­ren
  • Haf­tungs­ri­si­ken zu mini­mie­ren
  • Öko­lo­gi­sche Ver­hal­tens­wei­se der Mit­ar­bei­ter zu för­dern

Durch ein akti­ves Umwelt­ma­nage­ment­sys­tem redu­zie­ren Sie Kos­ten, ver­bes­sern betrieb­li­che Abläu­fe und stär­ken Ihre Markt­po­si­ti­on.

Kern­ele­men­te der ISO 14001 Zer­ti­fi­zie­rung:

  • Defi­ni­ti­on der Umwelt­po­li­tik
  • Imple­men­tie­rung des Umwelt­ma­nage­ment­sys­tems
  • Durch­füh­rung der Umwelt­prü­fung
  • Erstel­lung der Rechts­kon­for­mi­tät
  • Schu­lung und Bewusst­seins­bil­dung bei den Mit­ar­bei­tern
  • Stän­di­ge Ver­bes­se­run­gen Ihrer Umwelt­leis­tun­gen

Das euro­päi­sche Umwelt­ma­nage­ment­sys­tem EMAS (Eco-Manage­ment and Audit Sche­me) ist ein Werk­zeug für Unter­neh­men, um Ihre Umwelt­leis­tung zu erfas­sen, zu bewer­ten und dar­über zu infor­mie­ren.

Die Ein­füh­rung eines EMAS-Sys­tems bie­tet die bes­te Basis für:

  • Akti­ves Nach­hal­tig­keits­ma­nage­ment
  • Intel­li­gen­te Ein­spa­rung von Res­sour­cen und damit Kos­ten
  • Trans­pa­renz bei der Umset­zung alle Umwelt­aspek­te von Ener­gie­ver­brauch bis zu Abfall und Emis­sio­nen
  • Siche­rung des Wett­be­werbs­vor­teils bei öffent­li­chen Aus­schrei­bun­gen oder poten­zi­el­len Kun­den
  • Stär­kung des Images durch wirk­sa­men Umwelt­schutz

EMAS ist ein Umwelt-Full­ser­vice-Pro­gramm. Es ist für alle Bran­chen und alle Betriebs­grö­ßen geeig­net, die den Umwelt­schutz nicht nur orga­ni­sa­to­risch ver­an­kern, son­dern durch kon­ti­nu­ier­li­che Ver­bes­se­rung aktiv leben wol­len.

Das EMAS-Sys­tem geht über die Anfor­de­run­gen der ISO 14001 hin­aus. Es beinhal­tet eine Wil­lens­er­klä­rung zur Betei­li­gung an einem Umwelt­ma­nage­ment­sys­tem und zu einer Umwelt­be­triebs­prü­fung.

Wesent­li­chen Kern­ele­men­te, durch die Ihr Unter­neh­men finan­zi­el­le Mit­tel spart:

  • Erfas­sung aller Roh- und Hilfs­stof­fe sowie des Abfall­auf­kom­mens
  • sys­te­ma­ti­sche und dau­er­haf­te Sen­kung des betrieb­li­chen Bedarfs an Res­sour­cen
  • Kon­ti­nu­ier­li­che Ver­bes­se­rung der Ener­gie­ef­fi­zi­enz und Sen­kung des Aus­sto­ßes an Emis­sio­nen
  • Erhö­hung der Rechts­si­cher­heit durch lau­fen­de Prü­fung der Rechts­kon­for­mi­tät

IFS Food (Inter­na­tio­nal Fea­tured Stan­dard Food) ist eine von der GFSI (Glo­bal Food Safe­ty Initia­ti­ve) aner­kann­te Zer­ti­fi­zie­rung für Lebens­mit­tel­her­stel­ler.

Mit dem IFS Food Stan­dard kom­mu­ni­zie­ren Sie nach außen und innen, dass Ihnen Lebens­mit­tel­si­cher­heit, sowie die Qua­li­tät Ihrer Ver­fah­ren und Pro­duk­te, äußerst wich­tig ist.

Damit wei­sen Sie nach, dass Ihre Pro­duk­te alle recht­li­chen Anfor­de­run­gen gemäß dem inter­na­tio­na­len Stan­dard erfül­len und Sie ein siche­res Pro­dukt anbie­ten.

IFS Food Stan­dard gilt für Ver­ar­bei­ter von Lebens­mit­teln, sowie für Unter­neh­men, die unver­pack­te Lebens­mit­tel ver­pa­cken und wo die Gefahr einer Kon­ta­mi­na­ti­on des Pro­duk­tes, besteht.

ISO Food Stan­dard sorgt für die Imple­men­tie­rung eines ein­heit­li­chen Bewer­tungs­sys­tems, sowie Trans­pa­renz und Ver­gleich­bar­keit, ent­lang der gesam­ten Lie­fer­ket­te. Es unter­stützt die Arbeit der Pro­duk­ti­ons- und Mar­ke­ting­ab­tei­lun­gen in den Berei­chen Mar­ken­si­cher­heit und Qua­li­tät.

IFS-Stan­dard dient dazu, dass:

  • Res­sour­cen effi­zi­ent genutzt und Pro­zess­kos­ten redu­ziert wer­den
  • Lie­fer­zei­ten ver­kürzt wer­den
  •  Lebens­mit­tel­vor­schrif­ten über­wacht und ein­ge­hal­ten wer­den
  • die Sicher­heit bezüg­lich der Qua­li­tät und Pro­duk­te für Kun­den, Lie­fe­ran­ten und Ver­brau­cher erhöht wird

IFS HPC (Inter­na­tio­nal Fea­tured Stan­dards – Household/Personal/Care) dient zur Beur­tei­lung von Pro­duk­ten und Pro­zes­se der Lie­fe­ran­ten und Her­stel­ler von Haus­halts- und Kör­per­pfle­ge­mit­tel hin­sicht­lich Sicher­heit und Qua­li­tät.

Der Kern des IFS HPC Stan­dards ist Risi­ko­ma­nage­ment. Die Prü­fung von Haus­halts- und Kör­per­pfle­ge­mit­teln und den damit ver­bun­de­nen Pro­zes­sen gewähr­leis­tet, dass die­se kei­ne Gefah­ren für die Gesund­heit oder Sicher­heit der Ver­brau­cher dar­stel­len.

IFS HPC Stan­dard deckt vier spe­zi­fi­sche Pro­dukt­ka­te­go­rien ab:

  • Kos­me­tik­pro­duk­te – Kör­per­pfle­ge­pro­duk­te mit Haut­kon­takt
  • Che­mi­sche Haus­halts­pro­duk­te
  • Haus­halts­ge­gen­stän­de – Mate­ria­li­en in Kon­takt mit Lebens­mit­teln, die direkt an End­ver­brau­cher ver­kauft wer­den
  • Hygie­ne­pro­duk­te mit Haut­kon­takt

Mit dem IFS HPC Stan­dard kom­mu­ni­zie­ren Sie nach­weis­bar nach außen und nach innen, dass Sie siche­re­re und qua­li­ta­tiv hoch­wer­ti­ge Pro­duk­te auf dem Markt anbie­tet.

Damit erfül­len Sie die Erwar­tun­gen der Kun­den, bau­en eine bes­se­re Kun­den­bin­dung sowie stär­ke­res Ver­trau­en auf und sichern sich Wett­be­werbs­vor­tei­le.

ISO 22000 ist der ein­zi­ge ver­ein­heit­li­chen­de, umfas­sen­de, welt­weit aner­kann­te Stan­dard für Lebens­mit­tel­si­cher­heit.

Alle ande­re Zer­ti­fi­zie­rung, wie HACCP, BRC und IFSO decken nur bestimm­te Teil­aspek­te ab, wes­halb Mehr­fach­zer­ti­fi­zie­run­gen im Lebens­mit­tel­sek­tor üblich sind.

Ziel­grup­pe für ISO 22000

  • Land­wirt­schaft­li­che Urpro­duk­te
  • Lebens­mit­tel-Halb­fa­bri­ka­te
  • Ver­ar­bei­te­te oder ver­pack­te Lebens­mit­tel
  • Lebens­mit­tel-Zusatz­stof­fe
  • Trans­port- oder Lager­dienst­leis­tun­gen für Lebens- oder Fut­ter­mit­tel
  • Pri­mär­ver­pa­ckun­gen oder Mate­ria­li­en für Lebens- und Fut­ter­mit­tel
  • Fut­ter­mit­tel, Fut­ter­mit­tel­zu­satz­stof­fe
  • Rei­ni­gungs­dienst­leis­tun­gen, Rei­ni­gungs­mit­tel
  • Gemein­schafts­ver­pfle­gung
  • Pflan­zen­schutz­mit­tel, Tier­arz­nei­mit­tel
  • Maschi­nen, Ein­rich­tun­gen und Gerä­te, zur Lebens­mit­tel­ver­ar­bei­tung
  • Ein­zel­han­del, Groß­han­del, Zwi­schen­han­del

Inhal­te der ISO 22000:

  • Kom­mu­ni­ka­ti­on – Bereit­stel­lung aller durch sys­te­ma­ti­sche Gefah­ren­ana­ly­se ermit­tel­ten Infor­ma­tio­nen in allen Berei­chen des Unter­neh­mens, sowie bei exter­nen Betei­lig­ten. Garan­tie für Trans­pa­renz.
  • Sys­tem­ma­nage­ment – es wer­den Ansät­ze der ISO 9001:2000, sowie Anfor­de­run­gen des HACCP-Stan­dards nach Codex Ali­men­ta­ri­us inte­griert
  • Über­ein­stim­mung mit HAPPC Grund­sät­zen: Ana­ly­se, Iden­ti­fi­ka­ti­on, Bewer­tung und Beherr­schung von Gefah­ren inner­halb des eige­nen Unter­neh­mens und bei ande­re Unter­neh­men ent­lang der Pro­duk­ti­ons­ket­te
  • Prä­ven­tiv­pro­gram­me: Grund­vor­aus­set­zun­gen und Hand­lun­gen für Her­stel­lung, Behand­lung und Bereit­stel­lung siche­rer Lebens­mit­tel, betref­fend Infra­struk­tur und Arbeits­um­ge­bung
  • Abde­ckung der voll­stän­di­gen Lie­fer­ket­te durch Ein­be­zie­hung aller Lie­fe­ran­ten
  • Vali­die­rung, Veri­fi­zie­rung und Aktua­li­sie­rung: Doku­men­ta­ti­on und Nach­weis­füh­rung der Pla­nung, Steue­rung und Bewer­tung aller nöti­gen Maß­nah­men für die Lebens­mit­tel­si­cher­heit

Die GMP-Zer­ti­fi­zie­rung (Good Manu­fac­tu­ring Prac­ti­ces) ist der sicht­ba­re Nach­weis nach außen, dass Ihr Unter­neh­men alle Anfor­de­run­gen, der Her­stel­lungs­pra­xis in der Pro­duk­ti­on von Arz­nei­mit­teln, Wirk­stof­fen, aber auch bei Kos­me­ti­ka, Lebens- oder Fut­ter­mit­teln erfüllt.

GMP ist ein Qua­li­täts­nach­weis für die Pro­duk­ti­on. Es regelt die Arbeits­be­din­gun­gen der Mit­ar­bei­ter, bei der Her­stel­lung von Lebens­mit­teln, Fut­ter­mit­tel, Kos­me­ti­ka, Phar­ma­zeu­ti­ka oder medi­zi­ni­schen Gerä­ten und gewähr­leis­tet eine zuver­läs­si­ge und effek­ti­ve Pro­duk­ti­on.

Vor­tei­le einer GMP Zer­ti­fi­zie­rung für Ihr Unter­neh­men:

  • Erhö­hung des Ver­trau­ens Ihrer Kun­den in Ihr Ver­ant­wor­tungs­be­wusst­sein für die Her­stel­lung und Ver­kauf siche­rer und hoch­wer­ti­ge Pro­duk­te
  • Sicher­stel­lung der Ein­hal­tung der gesetz­li­chen Vor­schrif­ten und somit Ver­rin­ge­rung einer Straf­si­tua­ti­on
  • Erfül­lung der Hygie­ne­be­din­gun­gen bei der Pro­duk­ti­on
  • Erhö­hung des Bewusst­seins für Pro­duk­ti­ons­si­cher­heit bei Mit­ar­bei­tern
  • Stär­kung des Images des Unter­neh­mens
  • Vor­teil im inter­na­tio­na­len Han­del

Die QS-Zer­ti­fi­zie­rung (von der QS Qua­li­tät und Sicher­heit GmbH) ist ein ein­heit­li­ches und ver­läss­li­ches Prüf­sys­tem für Sicher­heit und Pro­zess­qua­li­tät bei Lebens­mit­teln.

Sie ist geeig­net für Handel‑, Groß­han­del- und Erzeu­gungs­be­trie­be für Obst, Gemü­se, Fleisch, Fleisch­wa­ren und Fut­ter­mit­teln.

Vor­tei­le einer QS-Zer­ti­fi­zie­rung durch neu­tra­le und unab­hän­gi­ge Prü­fung:

  • Nach­weis für ein­wand­freie Qua­li­tät
  • Trans­pa­renz, Rück­ver­folg­bar­keit und Zuver­läs­sig­keit in der gesam­ten Lie­fer­ket­te
  • Ein­deu­ti­ge Her­kunfts­kenn­zeich­nung Ihrer Erzeug­nis­se
  • Erwei­te­rung des Zugangs zum Markt
  • Stär­kung der Wett­be­werbs­fä­hig­keit
  • Siche­rung des Ver­trau­ens anspruchs­vol­ler Kon­su­men­tin­nen und Kon­su­men­ten
  • QS-Prüf­zei­chen zur Ver­brau­cher­infor­ma­ti­on

Die QS-Zer­ti­fi­zie­rung ist das welt­weit größ­te und füh­ren­de Prüf­sys­tem für siche­re Lebens­mit­tel. Grund­la­gen der Prü­fung bil­den die Prin­zi­pi­en von Hazard Ana­ly­sis and Cri­ti­cal Con­trol Point (HACCP) und Good Manu­fac­tu­ring Prac­ti­ce (GMP).

Set­zen Sie ein kla­res Signal bei Geschäfts­kun­den und Ver­brau­chern, dass Ihre Pro­duk­te sicher sind.

Bei Her­stel­lern und Anbie­tern von Medi­zin­pro­duk­ten steht Qua­li­tät, Wirk­sam­keit und Sicher­heit von Pati­en­ten, Anwen­dern und wei­te­ren Per­so­nen, stark im Vor­der­grund.
ISO 13485 bie­tet den Medi­zin­pro­dukt­her­stel­lern und ‑anbie­tern den Nach­weis, dass sie über ein Qua­li­täts­ma­nage­ment­sys­tem ver­fü­gen, das von einer unab­hän­gi­gen Stel­le geprüft und zer­ti­fi­ziert wur­de.
Nicht zer­ti­fi­zier­te Unter­neh­men haben es schwer, auf wich­ti­gen Märk­ten zuge­las­sen zu wer­den.
ISO 13485 ähnelt in ihrem Anwen­dungs­be­reich und Zweck der ISO 9001. Sie ent­hält jedoch zusätz­li­che, spe­zi­fi­sche Anfor­de­run­gen für medi­zi­ni­sche Pro­duk­te.
In der EU decken die Anfor­de­run­gen der SO 13485 die Anfor­de­run­gen der EU-Medi­zin­pro­dukt­e­richt­li­nie (93/42/EWG), der Richt­li­nie über In-vitro-Dia­gnos­ti­ka (98/79/EG) und der Richt­li­nie über akti­ve implan­tier­ba­re medi­zi­ni­sche Gerä­te (90/385/EWG) ab.
In den USA wer­den der­zeit Audit­be­rich­te nach ISO 13485, von der Food and Drug Admi­nis­tra­ti­on (FDA) als Nach­weis aner­kannt, dass ein Her­stel­ler die FDA-For­de­run­gen an Qua­li­täts­ma­nage­ment­sys­te­me (Qua­li­ty Sys­tem Regu­la­ti­ons QSR) erfüllt.
Auch Health Cana­da for­dert von Medi­zin­pro­dukt­her­stel­lern, die ihre Pro­duk­te in Kana­da ver­trei­ben möch­ten, eine Zer­ti­fi­zie­rung nach ISO 13485.

Das AWK Abfall­wirt­schafts­kon­zept ist das nach­weis­ba­re Instru­ment zur Abfall­ver­mei­dung und die Mög­lich­keit zur kon­ti­nu­ier­li­chen Ver­bes­se­rung der abfall­wirt­schaft­li­chen Situa­ti­on.
Grund­la­ge ist die Erhe­bung des Ist-Zustan­des: Anga­ben über Men­ge und Art der ein­ge­kauf­ten Roh­stof­fe, Mate­ria­li­en und Betriebs­mit­tel, sowie der dar­aus ent­ste­hen­den Abfäl­le.
Auf die­ser Basis wer­den Maß­nah­men für einen geziel­ten und spar­sa­men Ein­satz von Roh­stof­fen, Ver­mei­dung von Schwund sowie Redu­zie­rung von Abfall­men­gen ent­wi­ckelt.
Über­dies wer­den Mög­lich­keit zu einer akti­ven Ein­spa­rung der Kos­ten, durch den Ersatz vom ver­wen­de­ten Roh­stoff durch einen ande­ren, bei gleich­blei­ben­der Qua­li­tät auf­ge­zeigt.
Zusätz­lich gewinnt Ihr Unter­neh­men an Rechts­si­cher­heit, da die Ein­hal­tung der umwelt­re­le­van­ten Rechts­vor­schrif­ten über­prüft wird.

Wir freuen uns auf Ihre Kontaktaufnahme. Schreiben Sie uns Ihre Fragen oder vereinbaren Sie ein unverbindliches Erstgespräch.